Ⅰ．碳碳双键有如下的断裂方式：高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应

黄惟公回答：

　　I．室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；

　　（1）通过以上分析知，A的结构简式为：，D的结构简式为：，E的结构简式为：，

　　故答案为：；；；

　　（2）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，与B含有相同官能团的同分异构体有：，

　　故答案为：；

　　（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，反应方程式为：

　　，

　　故答案为：；

　　Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT，所以其合成流程为：，

　　故答案为：．